Penyakit Addison

PENYAKIT ADDISON 

Definisi Penyakit Addison

Penyakit Addison adalah kelainan endokrin atau hormon yang terjadi pada semua kelompok umur dan menimpa pria-pria dan wanita-wanita sama rata. Penyakit dikarakteristikan oleh kehilangan berat badan, kelemahan otot, kelelahan, tekanan darah rendah, dan adakalanya penggelapan kulit pada kedua-duanya yaitu bagian-bagian tubuh yang terbuka dan tidak terbuka.

Bagaimana Terjadinya Penyakit Addison ?

Penyakit Addison terjadi ketika kelenjar-kelenjar adrenal tidak menghasilkan cukup hormon kortisol (cortisol) dan, pada beberapa kasus-kasus, hormon aldosterone. Penyakit juga disebut ketidakcukupan adrenal (adrenal insufficiency), atau hypocortisolism.

Definisi Cortisol

Cortisol secara normal diproduksi oleh kelenjar-kelenjar adrenal, yang berlokasi tepat diatas ginjal-ginjal. Ia termasuk suatu kelompok hormon-hormon yang disebut glucocorticoids, yang mempengaruhi hampir setiap organ dan jaringan dalam tubuh. Ilmuwan-ilmuwan berpikir bahwa cortisol kemungkinan mempunyai ratusan efek-efek dalam tubuh. Pekerjaan Cortisol yang paling penting adalah membantu tubuh merespon pada stress. Diantara tugas-tugas penting lainnya, cortisol:

• membantu mempertahankan tekanan darah dan fungsi jantung
• membantu memperlambat respon peradangan sistim imun
• membantu menyeimbangkan efek-efek dari insulin dalam mengurai gula untuk energi
• membantu mengatur metabolisme protein-protein, karbohidrat-karbohidrat, dan lemak-lemak
• membantu mempertahankan penimbulan dan perasaan kesejahteraan yang pantas

Pengaturan Cortisol

Karena cortisol adalah begitu penting pada kesehatan, jumlah cortisol yang dihasilkan oleh adrenal-adrenal diseimbangkan secara tepat/seksama. Seperti banyak hormon-hormon lain, cortisol diatur oleh hypothalamus dan kelenjar pituitary dari otak, organ seukuran kacang pada dasar dari otak. Pertama-tama, hypothalamus mengirim "hormon-hormon yang melepaskan" ke kelenjar pituitary. Pituitary merespon dengan mengeluarkan hormon-hormon yang mengatur fungsi pertumubuhan dan tiroid dan adrenal, dan hormon-hormon sex seperti estrogen dan testosterone. Satu dari fungsi-fungsi utama dari pituitary adalah untuk mengeluarkan ACTH (adrenocorticotropin), hormon yang menstimulasi kelenjar-kelenjar adrenal. Ketika adrenal-adrenal menerima signal dari pituitary dalam bentuk ACTH, mereka merespon dengan menghasilkan cortisol. Menyempurnakan siklus, cortisol kemudian mengisyaratan pituitary untuk menurunkan pengeluaran ACTH.

Definisi Aldosterone

Aldosterone termasuk pada suatu kelompok hormon-hormon yang disebut mineralocorticoids, juga diproduksi oleh kelenjar-kelenjar adrenal. Ia membantu mempertahankan tekanan darah dan keseimbangan air dan garam dalam tubuh dengan membantu ginjal menahan sodium dan mengeluarkan potassium. Ketika produksi aldosterone jatuh terlalu rendah, ginjal tidak mampu untuk mengatur keseimbangan garam dan air, menyebabkan volume darah dan tekanan darah jatuh/turun.

Penyebab Penyakit Addison

Kegagalan untuk memproduksi tingkat-tingkat cortisol yang memadai dapat terjadi untuk sebab-sebab yang berbeda. Persoalan mungkin disebabkan oleh kelainan dari kelenjar-kelenjar adrenal mereka sendiri (ketidakcukupan adrenal primer) atau oleh pengeluaran yang tidak cukup dari ACTH oleh kelenjar pituitary (ketidakcukupan adrenal sekunder).

Ketidakcukupan Adrenal Primer (Utama)

Penyakit Addison mempengaruhi kira-kira 1 dalam 100,000 orang-orang. Kebanyakan kasus-kasus disebabkan oleh kerusakan yang berangsur-angsur dari adrenal cortex, lapisan luar dari kelenjar-kelenjar adrenal, oleh sistim imun tubuh sendiri. Kira-kira 70 persen dari kasus-kasus penyakit Addison yang dilaporkan disebabkan oleh kelainan-kelainan autoimun, dimana sistim imun membuat antibodi-antibodi yang menyerang jaringan-jaringan atau organ-organ tubuh sendiri dan secara perlahan merusak/menghancurkan mereka. Ketidakcukupan adrenal terjadi ketika paling sedikit 90 persen dari adrenal cortex telah dihancurkan. Sebagai akibatnya, seringkali kedua-duanya hormon-hormon glucocorticoid (cortisol) dan mineralocorticoid (aldosterone) kekurangan. Adakalanya hanya kelenjar adrenal yang terpengaruh, seperti pada ketidakcukupan adrenal idiopatik (idiopathic adrenal insufficiency); adakalanya kelenjar-kelenjar lain juga terpengaruh, seperti pada sindrom kekurangan poliendokrin (polyendocrine deficiency syndrome).

Sindrom Kekurangan Poliendokrin

Sindrom kekurangan poliendokrin dikelompokan kedalam dua bentuk-bentuk yang terpisah, dirujuk sebagai tipe I dan tipe II.

Tipe I terjadi pada anak-anak, dan ketidakcukupan adrenal mungkin disertai oleh:

• kelenjar-kelenjar paratiroid yang kurang aktif
• perkembangan seksual yang lambat
• anemia yang parah (pernicious anemia)
• infeksi-infeksi candida yang kronis
• hepatitis aktif kronis
• kerontokkan rambut (dalam kasus-kasus yang sangat jarang)

Tipe II, seringkali disebut sindrom Schmidt, biasanya menimpa dewasa-dewasa muda. Ciri-ciri dari tipe II mungkin termasuk:

• suatu kelenjar tiroid yang kurang aktif
• perkembangan seksual yang lambat
• diabetes
• vitiligo
• kehilangan pigmen pada area-area dari kulit

Ilmuwan-ilmuwan berpikir bahwa sindrom kekurangan poliendokrin diturunkan/diwariskan karena seringkali lebih dari satu anggota keluarga cenderung mempunyai satu atau lebih kekurangan-kekurangan endokrin.

Tuberculosis

Tuberculosis (TB), infeksi yang dapat menghancurkan kelenjar-kelenjar adrenal, bertanggung jawab untuk kira-kira 20 persen dari kasus-kasus ketidakcukupan adrenal primer di negara-negara yang telah berkembang. Ketika ketidakcukupan adrenal diidentifikasi pertama kali oleh Dr. Thomas Addison pada tahun 1849, TB ditemukan pada otopsi pada 70 sampai 90 persen dari kasus-kasus. Ketika perawatan untuk TB telah diperbaiki, bagaimanapun, kejadian ketidakcukupan adrenal yang disebabkan oleh TB dari kelenjar-kelenjar adrenal telah sangat berkurang.

Penyebab-Penyebab Lain

Penyebab-penyebab yang lebih tidak umum dari ketidakcukupan adrenal primer adalah:

• infeksi kronis, terutama infeksi-infeksi jamur
• sel-se kanker yang menyebar dari bagian-bagian lain tubuh ke kelenjar-kelenjar adrenal
• amyloidosis
• pengangkatan kelenjar-kelenjar adrenal secara operasi

Ketidakcukupan Adrenal Sekunder

Bentuk ketidakcukupan adrenal ini adalah jauh lebih umum daripada ketidakcukupan adrenal primer dan dapat ditelusuri pada kekurangan dari ACTH. Tanpa ACTH untuk menstimulasi adrenal-adrenal, produksi cortisol dari kelenjar adrenal jatuh/turun, namun bukan aldosterone. Bentuk sementara dari ketidakcukupan adrenal sekunder mungkin terjadi ketika seseorang yang telah sedang menerima hormon glucocorticoid seperti prednisone untuk waktu yang lama secara tiba-tiba berhenti atau memotong mengkonsumsi obat. Hormon-hormon glucocorticoid, yang seringkali digunakan untuk merawat penyakit-penyakit peradangan seperti rheumatoid arthritis, asma, atau radang borok usus besar (ulcerative colitis), menghalangi pelepasan dari kedua-duanya corticotropin-releasing hormone (CRH) dan ACTH. Secara normal, CRH memerintahkan kelenjar pituitary untuk melepaskan ACTH. Jika tingkatan-tingkatan CRH levels jatuh/turun, pituitary tidak distimulasi untuk melepaskan ACTH, dan adrenal-adrenal kemudian gagal untuk mengeluarkan tingkat-tingkat cortisol yang cukup.

Penyebab lain dari ketidakcukupan adrenal sekunder adalah operasi pengangkatan dari tumor-tumor yang jinak atau yang tidak bersifat kanker dari kelenjar pituitary yang memproduksi ACTH (Penyakit Cushing). Pada kasus ini, sumber dari ACTH secara tiba-tiba diangkat, dan hormon pengganti harus dikonsumsi hingga produksi ACTH dan cortisol yang normal pulih kembali.

Lebih jarang, ketidakcukupan adrenal terjadi ketika kelenjar pituitary berkurang dalam ukurannya atau berhenti memproduksi ACTH. Kejadian-kejadian ini dapat berakibat dari:

• tumor-tumor atau infeksi-infeksi dari area
• kehilangan aliran darah ke pituitary
• radiasi untuk perawatan tumor-tumor pituitary
• operasi pengangkatan bagian-bagian dari hypothalamus
• operasi pengangkatan kelenjar pituitary

Tanda-Tanda dan Gejala-Gejala Penyakit Addison

Gejala-gejala dari ketidakcukupan adrenal biasanya mulainya secara berangsur-angsur. Karakteristik-karakteristik dari penyakit adalah:

• kelelahan yang memburuk kronis
• kelemahan otot
• kehilangan nafsu makan
• kehilangan berat badan

Kira-kira 50 persen dari waktunya, seseorang akan mencatat:

• mual
• muntah
• diare

Gejala-gejala lain termasuk:

• tekanan darah rendah yang jatuh lebih lanjut ketika berdiri, menyebabkan kepeningan atau membuat pingsan
• perubahan-perubahan kulit pada penyakit Addison, dengan area-area dari hyperpigmentation, atau penggelapan, yang mencakup bagian-bagian tubuh yang tertutup dan tidak tertutup; penggelapan kulit ini adalah paling terlihat pada luka-luka parut (scars); lipatan-lipatan kulit; titik-titik penekanan seperti siku-siku, lutut-lutut, sendi-sendi engsel, dan jari-jari kaki; bibir; dan selaput-selaput berlendir

Penyakit Addison dapat menyebabkan sifat lekas marah (mudah terangsang) dan depresi. Karena kehilangan garam, permintaan untuk makanan-makanan bergaram juga adalah umum. Hypoglycemia, atau glukosa darah yang rendah, adalah lebih berat/parah pada anak-anak daripada pada dewasa-dewasa. Pada wanita-wanita, periode-periode menstrual mungkin menjadi tidak teratur atau berhenti.

Karena gejala-gejala majunya secara perlahan, mereka umumnya diabaikan hingga kejadian yang penuh stress seperti penyakit atau kecelakaan menyebabkan mereka menjadi lebih buruk. Ini disebut krisis addisonian, atau ketidakcukupan adrenal yang akut. Pada kebanyakan kasus-kasus, gejala-gejala cukup berat sehingga pasien-pasien mencari perawatan medis sebelum krisis terjadi. Bagaimanapun, pada kira-kira 25 persen dari pasien-pasien, gejala-gejala pertama kali nampak selama krisis addisonian.

Gejala-gejala dari krisis addisonian termasuk:

• nyeri menembus yang tiba-tiba pada punggung bawah, perut, atau kaki-kaki
• muntah dan diare yang berat
• dehidrasi
• tekanan darah rendah
• kehlangan kesadaran

Ditinggalkan tidak dirawat, krisis addisonian dapat menjadi fatal.

Mendiagnosis Penyakit Addison

Pada tingkatan-tingkatan awalnya, ketidakcukupan adrenal dapat menjadi sulit untuk didiagnose. Peninjauan ulang sejarah medis pasien berdasarkan pada gejala-gejala, terutama penggelapan kulit, akan menjurus seorang dokter pada kecurigaan penyakit Addison.
Diagnosis dari penyakit Addison dibuat oleh tes-tes laboratorium. Tujuan dari tes-tes ini adalah pertama-tama menentukan apakah tingkatan-tingkatan cortisol adalah tidak cukup dan kemudian menegakkan penyebabnya. Pemeriksaan-pemeriksaan x-ray dari kelenjar-kelenjar adrenal dan pituitary juga bermanfaat dalam membantu untuk menegakkan penyebabnya.

Tes Stimulasi ACTH

Ini adalah tes yang paling spesifik untuk mendiagnose penyakit Addison. Pada tes ini, cortisol darah, cortisol urin, atau kedua-duanya diukur sebelum dan setelah bentuk sintetik dari ACTH diberikan dengan suntikan. Pada tes ACTH yang disebut pendek atau cepat, pengukuran cortisol dalam darah diulang 30 sampai 60 menit setelah suntikan ACTH secara intravena. Respon normal setelah suntikan ACTH adalah kenaikan tingkat-tingkat cortisol dalam darah dan urin. Pasien-pasien dengan kedua bentuk dari ketidakcukupan adrenal merespon secara buruk atau tidak merespon sama sekali.

Tes Stimulasi CRH

Ketika respon pada tes pendek ACTH adalah abnormal, tes stimulasi CRH "panjang" diperlukan untuk menentukan penyebab dari ketidakcukupan adrenal. Pada tes ini, CRH sintetik disuntikan secara intravena dan cortisol darah diukur sebelum dan 30, 60, 90, dan 120 menit setelah suntikan. Pasien-pasien dengan ketidakcukupan adrenal primer mempunyai ACTH-ACTH yang tinggi namun tidak memproduksi cortisol. Pasien-pasien dengan ketidakcukupan adrenal sekunder mempunyai respon-respon kekurangan cortisol namun tidak hadir atau penundaan respon-respon ACTH. Ketidakhadiran respon-respon ACTH menunjuk pada pituitary sebagai penyebabnya; penundaan respon ACTH menunjuk pada hypothalamus sebagai penyebabnya.
Pada pasien-pasien yang dicurigai mempunyai krisis addisonian, dokter harus memulai perawatan segera dengan suntikan-suntikan dari garam, cairan-cairan, dan hormon-hormon glucocorticoid. Meskipun diagnosis yang dapat dipercaya adalah tidak mungkin ketika pasien sedang dirawat untuk krisis, pengukuran-pengukuran cortisol dan ACTH darah selama krisis dan sebelum glukokortikoid-glukokortikoid (glucocorticoids) diberikan adalah cukup untuk membuat diagnosis. Sekali krisis terkontrol dan obat-obat telah dihentikan, dokter akan menunda pengujian yang lebih jauh untuk sampai satu bulan untuk memperoleh diagnosis yang akurat.

Tes-Tes lain

Sekali diagnosis dari ketidakcukupan adrenal primer telah dibuat, pemeriksaan-pemeriksaan x-ray perut mungkin diambil untuk melihat apakah adrenal-adrenal mempunyai tanda-tanda apa saja dari endapan-endapan kalsium. Endapan-endapan kalsium mungkin mengindikasikan TB. Tes kulit tuberculin juga mungkin digunakan.
Jika ketidakcukupan adrenal sekunder adalah penyebabnya, dokter-dokter mungkin menggunakan alat-alat imaging (pencitraan) yang berbeda untuk mengungkap ukuran dan bentuk dari kelenjar pituitary. Yang paling umum adalah CT scan, yang memproduksi rentetan dari gambar-gambar x-ray yang memberikan gambar (image) potongan melintang dari bagian tubuh. Fungsi dari pituitary dan kemampuannya untuk memproduksi hormon-hormon lain juga diuji.

Merawat Penyakit Addison

Perawatan penyakit Addison melibatkan penggantian, atau substitusi, hormon-hormon yang sedang tidak dibuat kelenjar-kelenjar adrenal. Cortisol digantikan secara oral dengan tablet-tablet hydrocortisone, glukokortikoid sintetik, yang dikonsumsi sekali atau duakali sehari. Jika aldosteron juga tak mencukupi, ia digantikan dengan dosis-dosis oral dari mineralocorticoid yang disebut fludrocortisone acetate (Florinef), yang dikonsumsi sekali sehari. Pasien-pasien yang menerima terapi penggantian aldosteron biasanya dinasehati oleh seorang dokter untuk meningkatkan pemasukkan garam mereka. Karena pasien-pasien dengan ketidakcukupan adrenal sekunder secara normal mempertahankan produksi aldosteron, mereka tidak memerlukan terapi penggantian aldosteron. Dosis-dosis dari setiap obat-obat ini disesuaikan untuk memenuhi keperluan-keperluan dari pasien-pasien perorangan.
Selama krisis addisonian, tekanan darah rendah, glukosa darah yang rendah, dan tingkatan-tingkatan potassium yang tinggi dapat mengancam nyawa. Terapi standar melibatkan suntikan-suntikan intravena dari hydrocortisone, saline (air garam), dan dextrose (gula). Perawatan ini umumnya membawa perbaikan yang cepat. Ketika pasien-pasien dapat mengkonsumsi cairan-cairan dan obat-obatan secara oral (mulut), jumlah hydrocortisone dikurangi hingga dosis pemeliharaan tercapai. Jika aldosterone tak mencukupi, terapi pemeliharaan juga memasukkan dosis-dosis oral dari fludrocortisone acetate.

Operasi

Pasien-pasien dengan ketidakcukupan adrenal yang kronis yang memerlukan operasi dengan pembiusan umum dirawat dengan suntikan-suntikan hydrocortisone dan saline. Suntikan-suntikan mulai pada malam hari sebelum operasi dan berlanjut hingga pasien-pasien sadar sepenuhnya dan mampu meminum obat melalui mulut. Dosis disesuaikan hingga dosis pemeliharaan yang diberikan sebelum operasi tercapai.

Kehamilan

Wanita-wanita dengan ketidakcukupan adrenal primer yang menjadi hamil dirawat dengan terapi penggantian standar. Jika mual dan muntah pada awal kehamilan menggangu pengobatan oral, suntikan-suntikan hormon mungkin diperlukan. Sewaktu melahirkan, perawatan adalah serupa pada yang dari pasien-pasien yang memerlukan operasi; setelah melahirkan, dosis secara berangsur-angsur disusutkan/dikurangi dan dosis pemeliharaan yang biasa dari hydrocortisone dan fludrocortisone acetate melalui mulut dicapai pada kira-kira 10 hari setelah kelahiran bayi.

Pendidikan Pasien

Seseorang yang mempunyai ketidakcukupan adrenal harus selalu membawa identifikasi yang menyatakan kondisinya dalam suatu kasus darurat. Kartunya harus menyiagakan personal keadaan darurat tentang keperluan untuk menyuntikan 100 mg cortisol jika pemegang kartunya ditemukan terluka parah atau tidak mampu menjawab pertanyaan-pertanyaan. Kartunya harus juga memasukkan nama dokter dan nomor telefonnya dan nama dan nomor telefon dari saudara terdekatnya untuk diberitahukan. Ketika bepergian, jarum dan penyemprot (syringe atau suntikan), dan bentuk cortisol yang dapat disuntikan harus dibawa untuk keadaan-keadaan darurat. Seseorang dengan penyakit Addison juga harus mengetahui bagaimana meningkatkan pengobatan selama periode-periode stress atau infeksi-infeksi saluran pernapasan atas yang ringan. Perhatian medis segera diperlukan ketika infeksi-infeksi berat, muntah, atau diare terjadi. Kondisi-kondisi ini dapat mempercepat suatu krisis addisonian. Seorang pasien yang muntah mungkin memerlukan suntikan-suntikan hydrocortisone.
Orang-orang dengan persoalan-persoalan medis mungkin ingin memakai gelang atau kalung leher peringatan yang deskriptif (menguraikan) untuk menyiagakan personal keadaan darurat. Sejumlah perusahaan-perushaan membuat produk-produk identifikasi medis.

http://www.totalkesehatananda.com/addison2.html

Penyakit Addison (juga dikenal sebagai kekurangan adrenalin kronik, hipokortisolisme atau hipokortisisme) adalah penyakit endokrin langka dimana kelenjar adrenalin memproduksi hormon steroid yang tidak cukup. Penyakit ini juga dapat terjadi pada anak-anak. Nama penyakit ini dinamai dari Dr Thomas Addison, dokter Britania Raya yang pertama kali mendeskripsikan penyakit ini tahun 1855.
http://id.wikipedia.org/wiki/Penyakit_Addison

Pada penyakit Addison, kelenjar adrenalin kurang aktif, sehingga kekurangan hormon adrenal.

* Penyakit Addison mungkin disebabkan oleh reaksi autoimun, kanker, infeksi, atau suatu penyakit lain.
* Orang dengan penyakit Addison merasa lemah, lelah, dan pusing kalau berdiri sesudah duduk atau berbaring dan mungkin menimbulkan spot pada kulit yang gelap.
* Dokter mengukur sodium dan kalium pada darah dan mengukur tingkat cortisol dan corticotropin untuk membuat diagnosa.
* Orang diberi corticosteroids dan cairan.

Penyakit Addison bisa terjadi pada umur berapa pun dan terjadi pada pria maupun wanita secara berimbang. Pada 70% dari orang dengan penyakit Addison, penyebab secara persis tidak diketahui, tetapi kelenjar adrenalin yang dipengaruhi oleh reaksi autoimun pada sistem antibodi menyerang dan menghancurkan kulit luar adrenal. pada 30% lainnya, kelenjar adrenalin dihancurkan oleh kanker, infeksi seperti TBC, atau penyakit lain yangterindidentifikasi. pada bayi dan anak, penyakit Addison mungkin disebabkan oleh kelainan genetik kelenjar adrenalin.

Kekurangan adrenal sekunder adalah masa yang diberikan pada penyakit yang menyerupai penyakit Addison. Pada penyakit ini, kelenjar adrenalin kurang aktif karena kelenjar di bawah otak tidak merangsang mereka, bukan karena kelenjar adrenalin sudah hancur atau dengan cara lain langsung gagal.

Ketika kelenjar adrenalin menjadi kurang aktif, mereka cenderung memproduksi hormon adrenal dengan jumlah yang tidak cukup sama sekali. Dengan begitu, penyakit Addison mempengaruhi keseimbangan air, sodium, dan kalium di badan, serta kemampuan badan untuk menguasai tekanan darah dan bereaksi terhadap tekanan. Selain itu, kehilangan androgen, seperti dehydroepiandrosterone (DHEA), mungkin menyebabkan kehilangan rambut di badan wanita. Pada laki-laki, testosterone dari testes dibuat lebih untuk kehilangan ini. DHEA mungkin mempunyai efek tambahan yang tidak berhubungan dengan androgen.

Ketika kelenjar adrenalin dihancurkan oleh infeksi atau kanker, medulla adrenal dan sumber epinephrine hilang. Tetapi, kehilangan ini tidak menyebabkan gejala.

Kekurangan aldosterone secara khusus menyebabkan badan mengeluarkan sodium yang banyak dan mempertahankan kalium, menyebabkan kadar sodium rendah dan kadar kalium tinggi di darah. Ginjal tidak dapat menahan air kencing, oleh sebab itu waktu penderita penyakit Addison minum terlalu banyak air atau kehilangan terlalu banyak sodium, kadar sodium di darah turun. Ketidakmampuan untuk menahan air kencing pada akhirnya membuat orang kencing secara berlebihan dan menjadi dehidrasi. Dehidrasi hebat dan kadar sodium yang rendah mengurangi volume darah dan bisa menyebabakn shock..

Kekurangan kortikosteroid menyebabkan sensitivitas yang ekstrim pada insulin sehingga kadar gula darah dapat turun hingga berbahaya (hypoglycemia). Kekurangan tersebut mencegah badan memproduksi karbohidrat dari protein, melawan infeksi dengan semestinya, dan mengontrol radang. Otot menjadi lemah, dan jantung pun bisa menjadi lemah dan tak dapat memompakan darah secara memadai. Kemudian, tekanan darah mungkin menjadi rendah yang berbahaya.

Orang dengan penyakit Addison tidak dapat menghasilkan kortiksteroid tambahan sewaktu mereka stressn. Mereka oleh karena itu rentan terhadap gejala dan komplikasi serius kalau dihadapkan dengan penyakitnya, kepenatan yang berlebih, luka hebat, pembedahan, atau, mungkin, stress psikologis yang hebat.

Pada penyakit Addison, kelenjar di bawah otak menghasilkan lebih banyak corticotropin di dalam usaha untuk merangsang kelenjar adrenalin. Corticotropin juga merangsang produksi melanin, oleh sebab itu kulit dan garis sepanjang mulut sering terbentuk pigmentasi yang gelap.

GEJALA

Segera sesudah penyakit Addison terjadi, orang merasa lemah, lelah, dan pusing kalau berdiri sesudah duduk atau berbaring. Masalah ini mungkin berkembang lambat laun dan tak kentara. Orang dengan penyakit Addison memiliki spot kulit yang gelap. Kegelapan mungkin nampaknya seperti karena sinar matahari, tetapi tampak pada kulit yang terpapar matahari secara tidak merata. Orang dengan kulit gelap pun bisa mengalami pigmentasi yang berlebihan, walaupun perubahan lebih sukar untuk diketahuii. Bintik-bintik hitam mungkin berkembang di balik dahi, muka, dan bahu, dan seorang kulit hitam kebiru-biruan pemudaran warna mungkin terjadi di seputar puting susu, bibir, mulut, dubur, kantung kemaluan, atau vagina.

kebanyakan orang kehilangan berat badan, menjadi dehidrasi, tidak mempunyai selera makan, dan berkembang manjadi sakit otot, mual, muntah, dan diare. Banyak menjadi tidak dapat mentolerir dingin. Kecuali kalau penyakit hebat, gejala cenderung menjadi nyata hanya selama stress. Periode hypoglycemia, dengan kecemasan dan sangat kelaparan untuk makanan asin, bisa terjadi, teristimewa pada anak.

Jika penyakit Addison tidak diobati, nyeri abdominal yang hebat, kelemahan yang sangat, tekanan darah yang teramat rendah, kegagalan ginjal, dan shock mungkin terjadi (krisis adrenal). Krisis adrenal sering terjadi jika badan mengalami tekanan, seperti kecelakaan, luka, pembedahan, atau infeksi hebat. Kematian dengan cepat mungkin mengikuti.

DIAGNOSA

Karena gejala mungkin mulainya dengan lambat dan tak kentara, dan karena tak ada satu tes laboratorium yang memberi hasil pasti pada stadium awal, dokter sering tidak mencurigai penyakit Addison pada awalnya. Kadang-kadang stress besar membuat gejala lebih nyata dan menimbulkan krisis.

Pemeriksaan darah mungkin memperlihatkan kadar sodium rendah dan kalium tinggi dan biasanya menunjukkan bahwa ginjal tidak berfungsi dengan baik. Dokter yang mencurigai penyakit Addisonmengukur kadar cortisol, yang mungkin rendah, dan kadar corticotropin, yang mungkin tinggi. Tetapi, dokter mungkin perlu menegaskan diagnosanya dengan mengukur kadar cortisol terlebih dahulu setelah pemberian satu injeksi corticotropin. Jika kadar cortisol rendah, tes lebih jauh diperlukan untuk memutuskan jika masalah adalah penyakit Addison atau kekurangan adrenal sekunder.

PENGOBATAN
Tanpa memperhatikan penyebabnya, penyakit Addison bisa mengancam hidup dan harus diobati dengan kortikosteroid dan cairan infuse ke dalam pembuluh darah. Biasanya, pengobatan bisa dimulai dengan hydrocortisone atau prednisone (kortikosteroid buatan) dengan pemberian oral. Tetapi, orang yang sakitnya parah perlu diberi cortisol dengan infus atau intramuskuler pada awalnya dan lalu tablet hydrocortisone. Karena tubuh biasanya menghasilkan cortisol paling banyak di pagi hari, pemberian hydrocortisone juga sebaiknya diberikan dalam dosis terbagi, dengan dosis yang paling besar di pagi hari. Hydrocortisone harus diminum setiap hari sepanjang hidup penderita. Dosis hydrocortisone yang lebih besar diperlukan kalau tubuh stress, khususnya sakit, dan mungkin perlu untuk diberikan melalui injeksi jika orang mengalami diare hebat atau muntah.
Kebanyakan orang juga perlu untuk minum tablet fludrocortisone setiap hari untuk membantu tubuh mengeluarkan secara normal sodium dan kalium. Testosterone tambahan biasanya tidak diperlukan, walaupun ada beberapa bukti bahwa penggantian dengan DHEA memperbaiki kualitas kehidupan. Walaupun pengobatan harus dilakukan seumur hidup, prognosisnya baik.
Pada orang yang menerima dosis besar corticosteroids, seperti prednisone, fungsi kelenjar adrenalin bisa tertekan. Tekanan ini terjadi karena dosis besar corticosteroids mencegah hypothalamus dan kelenjar di bawah otak yang menghasilkan hormon biasanya merangsang fungsi adrenal. Jika orang dengan tiba-tiba berhenti minum kortikosteroid, badan tidak bisa memulihkan fungsi adrenal dengan cukup cepat, dan sementara membuat kekurangan adrenal (kondisi mirip penyakit Addison). Juga, kalau stress terjadi, tubuh tidak dapat merangsang produksi kortikosteroid tambahan yang diperlukan. Oleh karena itu, dokter tidak pernah menghentikan penggunaan kortikosteroid secara tiba-tiba jika orang sudah minum obat lebih dari 2 atau 3 minggu.
Sebaliknya, dokter secara perlahan mengurangi (memperkecil) dosis dalam beberapa minggu dan kadang-kadang beberapa bulan. Juga, dosis mungkin perlu ditambahkan pada penderita yang menjadi sakit atau karena hala lain mengalami stess yang parah sewaktu minum kortikosteroid. Penggunaan kortikosteroid mungkin perlu dilanjutkan pada orang yang menjadi sakit atau mengalami stress yang parah dalam beberapa minggu sewaktu dosis kortikosteroid yang diperkecil atau dihentikan.

http://cariobat.blogspot.com/2010/08/penyakit-addison.html

Asuhan Keperawatan Addison

1.      Definisi

Penyakit Addison adalah kegagalan korteks adrenal memproduksi adrenokortikal yang disebabkan oleh atropi primer pada korteks adrenal akibat autoimmunitas. Tanpa adrenalin, organ tubuh tidak bisa menanggapi stres yang membuat penderitanya jadi emosi labil dan depresi. Penyakit Addison dapat menyebabkan sifat lekas marah, emosi meledak-ledak dan depresi karena penderita kekurangan garam dan menderita kadar gula yang rendah. Penyakit ini terbilang 'gila' karena dapat menyebabkan kematian akibat tekanan emosi yang muncul tiba-tiba. Penyakit ini belum bisa disembuhkan tapi dapat dikendaikan dengan obat-obatan. Penyakit Addison disebut juga dengan Polyglandular Addison's.

2.      Etiologi

Penyebab terbanyak (75%) atrofi otoimun dan idiopatik, penyebab lain: operasi dua keelenjar adrenal atau infeksi kelenjar adrenal, TB kelenjar adrenal, sekresi ACTH tidak adekuat. Penghentian mendadak terapi hormon adrenokortika akan menekan respon normal tubuh terhadap stress dan menggangu mekanisme umpan balik normal. Terapi kortikosteroid selama dua sampai empat minggu dapat menekan fungsi korteks adrenal.

3.      Anatomi Fisiologi dan Mekanisme Addison’s disease

a.       Anatomi Fisiologi

b.      Patofisiologi

Ketika kelenjar adrenalin menjadi kurang aktif, mereka cenderung memproduksi hormon adrenal dengan jumlah yang tidak cukup sama sekali. Dengan begitu, penyakit Addison mempengaruhi keseimbangan air, sodium, dan kalium di badan, serta kemampuan badan untuk menguasai tekanan darah dan bereaksi terhadap tekanan. Selain itu, kehilangan androgen, seperti dehydroepiandrosterone (DHEA), mungkin menyebabkan kehilangan rambut di badan wanita. Pada laki-laki, testosterone dari testes dibuat lebih untuk kehilangan ini. DHEA mungkin mempunyai efek tambahan yang tidak berhubungan dengan androgen.

Ketika kelenjar adrenalin dihancurkan oleh infeksi atau kanker, medulla adrenal dan sumber epinephrine hilang. Tetapi, kehilangan ini tidak menyebabkan gejala.

Kekurangan aldosterone secara khusus menyebabkan badan mengeluarkan sodium yang banyak dan mempertahankan kalium, menyebabkan kadar sodium rendah dan kadar kalium tinggi di darah. Ginjal tidak dapat menahan air kencing, oleh sebab itu waktu penderita penyakit Addison minum terlalu banyak air atau kehilangan terlalu banyak sodium, kadar sodium di darah turun. Ketidakmampuan untuk menahan air kencing pada akhirnya membuat orang kencing secara berlebihan dan menjadi dehidrasi. Dehidrasi hebat dan kadar sodium yang rendah mengurangi volume darah dan bisa menyebabakn shock..

Kekurangan kortikosteroid menyebabkan sensitivitas yang ekstrim pada insulin sehingga kadar gula darah dapat turun hingga berbahaya (hypoglycemia). Kekurangan tersebut mencegah badan memproduksi karbohidrat dari protein, melawan infeksi dengan semestinya, dan mengontrol radang. Otot menjadi lemah, dan jantung pun bisa menjadi lemah dan tak dapat memompakan darah secara memadai. Kemudian, tekanan darah mungkin menjadi rendah yang berbahaya.

Orang dengan penyakit Addison tidak dapat menghasilkan kortiksteroid tambahan sewaktu mereka stressn. Mereka oleh karena itu rentan terhadap gejala dan komplikasi serius kalau dihadapkan dengan penyakitnya, kepenatan yang berlebih, luka hebat, pembedahan, atau, mungkin, stress psikologis yang hebat.

Pada penyakit Addison, kelenjar di bawah otak menghasilkan lebih banyak corticotropin di dalam usaha untuk merangsang kelenjar adrenalin. Corticotropin juga merangsang produksi melanin, oleh sebab itu kulit dan garis sepanjang mulut sering terbentuk pigmentasi yang gelap.

Kerusakan pada korteks adrenal mempengaruhi insufisiensi kortisol yang menyebabkan hilangnya glukoneogenesis, glikogen hati menurun yang mengakibatkan hipoglikemia, insufisiensi kortisol mengakibatkan ACTH dan  sehingga merangsang sekresi melanin meningkat sehingga timbul®MSH  hiperpigmentasi. Defisiensi aldosteron dimanifestasikan dengan peningkatan kehilangan natrium melalui ginjal dan peningkatan reabsorpsi kalium oleh ginjal kekurangan garam dapat dikaitkan dengan kekurangan air dan volume. Penurunan volume plasma yang bersirkulasi akan dikaitkan dengan kekurangan air dan volume mengakibatkan hipotensi

4.      Manifestasi Klinis

·         Hipotensi – tekanan darah rendah(Pusing)

·         Hiperpigmentasi

·         Hipoglikemia

·         Keringat dingin

·         Gemeter

·         Penurunan kesadaran

·         Mual muntah

·         Kelelahan

·         Dehidrasi

·         Cemas

5.      Pemeriksaan Diagnostic

·         Inspeksi :
Terdapat hiperpigmentasi pada permukaan esktremitas, mukosa pipi, lidah, lipatan telapak tangan dan sendi-sendi jari, puting susu, tampak gemetar, keluar keringat dingin.

·         Laboratorium
Dari tes laboratorium, penderita mengalami penurunan eksresi dari hasil pemecahan atau metabolit dari kortisol yaitu 17 hidrosikartikoid kadar-kadar kortisol plasma merah, sedangkan kadar ACTH plasma meningkat.

·         Therapy

Pengobatan penyakit Addison didasarkan pada tindakan penggantian kortisol.

6.      Komplikasi

a. Syok, (akibat dari infeksi akut atau penurunan asupan garam)

b.Kolaps sirkulasi

c. Dehidrasi

d.     Hiperkalemiae

e.  Sepsis

f. Ca. Paru

g.Diabetes mellitus

7.Pengobatan

Tanpa memperhatikan penyebabnya, penyakit Addison bisa mengancam hidup dan harus diobati dengan kortikosteroid dan cairan infuse ke dalam pembuluh darah. Biasanya, pengobatan bisa dimulai dengan hydrocortisone atau prednisone (kortikosteroid buatan) dengan pemberian oral. Tetapi, orang yang sakitnya parah perlu diberi cortisol dengan infus atau intramuskuler pada awalnya dan lalu tablet hydrocortisone. Karena tubuh biasanya menghasilkan cortisol paling banyak di pagi hari, pemberian hydrocortisone juga sebaiknya diberikan dalam dosis terbagi, dengan dosis yang paling besar di pagi hari. Hydrocortisone harus diminum setiap hari sepanjang hidup penderita. Dosis hydrocortisone yang lebih besar diperlukan kalau tubuh stress, khususnya sakit, dan mungkin perlu untuk diberikan melalui injeksi jika orang mengalami diare hebat atau muntah.

Kebanyakan orang juga perlu untuk minum tablet fludrocortisone setiap hari untuk membantu tubuh mengeluarkan secara normal sodium dan kalium. Testosterone tambahan biasanya tidak diperlukan, walaupun ada beberapa bukti bahwa penggantian dengan DHEA memperbaiki kualitas kehidupan. Walaupun pengobatan harus dilakukan seumur hidup, prognosisnya baik.

Pada orang yang menerima dosis besar corticosteroids, seperti prednisone, fungsi kelenjar adrenalin bisa tertekan. Tekanan ini terjadi karena dosis besar corticosteroids mencegah hypothalamus dan kelenjar di bawah otak yang menghasilkan hormon biasanya merangsang fungsi adrenal. Jika orang dengan tiba-tiba berhenti minum kortikosteroid, badan tidak bisa memulihkan fungsi adrenal dengan cukup cepat, dan sementara membuat kekurangan adrenal (kondisi mirip penyakit Addison). Juga, kalau stress terjadi, tubuh tidak dapat merangsang produksi kortikosteroid tambahan yang diperlukan. Oleh karena itu, dokter tidak pernah menghentikan penggunaan kortikosteroid secara tiba-tiba jika orang sudah minum obat lebih dari 2 atau 3 minggu.

Sebaliknya, dokter secara perlahan mengurangi (memperkecil) dosis dalam beberapa minggu dan kadang-kadang beberapa bulan. Juga, dosis mungkin perlu ditambahkan pada penderita yang menjadi sakit atau karena hala lain mengalami stess yang parah sewaktu minum kortikosteroid. Penggunaan kortikosteroid mungkin perlu dilanjutkan pada orang yang menjadi sakit atau mengalami stress yang parah dalam beberapa minggu sewaktu dosis kortikosteroid yang diperkecil atau dihentikan.